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Esto puede suceder en personas con una afección conocida como deficiencia de G6PD o porfiria. En casos poco frecuentes, la hidroxicloroquina ha causado trastornos visuales o pérdida de la visión, pero estos problemas se producen con mayor frecuencia en los pacientes que toman dosis altas durante muchos años, en personas de 60 años o mayores, o en los que sufren enfermedades renales considerables.
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La dosis utilizada hoy en día es menor que la que se empleaba originalmente para tratar la artritis o malaria. En la dosis actual recomendada, es muy improbable que se presenten problemas visuales durante el tratamiento con este medicamento. No tiene un efecto potente sobre el sistema inmunitario, de modo que las vacunas que recomienden otros médicos en general se aceptan. Para el asesoramiento médico profesional, el diagnóstico y el tratamiento de afecciones médicas o de salud, consulte a un proveedor de atención médica calificado.
Do you need help? En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Los comprimidos deben tomarse después de las comidas. La dosis recomendada es :.
Artritis reumatoide. Dosis inicial: mg al día. Dosis de mantenimiento: mg al día y después su médico le puede reducir la dosis a mg en días alternos.
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Lupus eritematoso sistémico y discoide. Dosis inicial: mg a mg al día. Dosis de mantenimiento: mg a mg al día. Prevención de malaria. Tratamiento de un ataque agudo de malaria no complicada. La dosis depende de la naturaleza de la infección. Duración del tratamiento. Siga las instrucciones de su médico con respecto a la duración del tratamiento.
Precios de remedios con Hidroxicloroquina
Para el tratamiento de trastornos articulares, este medicamento requiere varias semanas para lograr el mejor efecto. Uso en niños. El comprimido de mg no es adecuada para niños menores de 6 años o con un peso corporal inferior a 35 kg. Una sobredosis es peligrosa, especialmente para niños pequeños. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si se presentan estos síntomas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Hidroxicloroquina ratiopharm. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
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Si interrumpe el tratamiento con Hidroxicloroquina ratiopharm. Siempre consulte a su médico si desea dejar de tomar Hidroxicloroquina ratiopharm.
¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar hidroxicloroquina sulfato y consulte a un médico o vaya a un hospital de inmediato si presenta alguno de los siguientes efectos adversos:. Efectos adversos raros pueden afectar hasta 1 de cada 1. Efectos adversos muy raros pueden afectar hasta 1 de cada Desconocidos la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles.
Otros efectos adversos asociados con hidroxicloroquina sulfato. Efectos adversos frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas. Efectos adversos poco frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada personas. Comunicación de efectos adversos. Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja de spués de CAD.
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Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. Composición de Hidroxicloroquina ratiopharm.
Recubrimiento: hipromelosa 15 cps E , talco EB , macrogol y dióxido de titanio E Aspecto del producto y contenido del envase. Tamaños de envase. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación. Titular de la autorización de comercialización. Responsable de la fabricación. Balkanpharma-Dupnitsa AD.
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