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Preparación de la suspensión. Por usted mismo: Puede preparar la suspensión usted mismo utilizando la jeringa dosificadora incluida. Primero de unos ligeros golpes al frasco para desprender bien el polvo. Para frascos de 15 ml mg : Añada 9,5 ml de agua.

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Para frascos de 22,5 ml mg : Añada 12,0 ml de agua. Para frascos de 30 ml 1. Para frascos de 37,5 ml 1. Agite enérgicamente hasta conseguir una suspensión homogénea. Agite el frasco enérgicamente, antes de usar la suspensión. La dosis recomendada es la siguiente:.

La dosis total de azitromicina es de 37,5ml 1. En inflamaciones de la uretra o del cuello uterino causadas por Chlamydia trachomatis , la dosis es de 25 ml 1. Uso en niños y adolescentes de menos de 45 kg de peso. El tratamiento con azitromicina suspensión debe ser medido con atención, con ayuda de la jeringa dosificadora que se acompaña, para niños con un peso de 10 kg a 15 kg.

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La misma dosis que para adultos. Para el tratamiento de la sinusitis, los datos disponibles en niños menores de 16 años son limitados. Pacientes con problemas de hígado o riñón:. Debe informar a su médico si tiene problemas de hígado o riñón ya que puede tener que modificar la dosis normal. Instrucciones para el uso de la jeringa. Llenado de la jeringa con el medicamento. Uso del medicamento utilizando la jeringa.

La suspensión restante debe desecharse. Limpieza y conservación de la jeringa. Saque el émbolo de la jeringa y lave las dos partes con agua corriente caliente o mediante inmersión en una solución esterilizante utilizada para frascos de alimentación de niños, etc.

Seque las dos partes. Ponga el émbolo en la jeringa. Instrucciones para el uso de la cuchara. La cuchara no debe ser utilizada para administrar la dosis a niños menores de 3 años menos de 15 kg de peso. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 04 Lleve consigo este prospecto, el medicamento restante y el envase al hospital o a su médico para que sepan qué medicamento ha tomado.

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Si olvidó tomar Azitromicina Teva. Si ha olvidado tomar una dosis, tome esa dosis tan pronto como le sea posible, a menos que sea casi la hora de tomar la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Azitromicina Teva. No deje de tomar su medicamento sin consultarlo antes con su médico aunque se encuentre mejor. Es muy importante que siga tomando Azitromicina durante el tiempo que le haya indicado su médico, si no, la infección podría reaparecer.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Poco frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada personas. Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10, personas. Muy raros pueden afectar hasta 1 de cada No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Estos son efectos adversos muy graves.

Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización. Otros efectos adversos. Frecuentes puede afectar hasta 1 de cada 10 personas. Poco frecuentes puede afectar hasta 1 de cada personas. Raros pueden afectar hasta 1 de cada personas. Se han notificado los siguientes efectos adversos en el tratamiento de profilaxis frente a Mycobacterium Avium Complex MAC :. Comunicación de efectos adversos.



Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema e spañol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Tips de búsqueda

No utilice Azitromicina después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y el frasco después de CAD. Azitromicina PDF. Ficha de Azitromicina Presentaciones. PDM Fecha de actualización:. Pertenece a los macrólidos de segunda generación, es un antibiótico semisintético derivado de la eritromicina con mejor estabilidad, penetración y espectro que ésta. Los microrganismos generalmente sensibles son: Aerobios Gram-negativos: Haemophilus influenzae , Moraxella catarrhalis , Neisseria , gonorrhoeae.

Otros microroganismos: Chlamydophila pneumoniae , Chlamydia trachomatis , Legionella pneumophila , Mycobacterium avium , Mycoplasma pneumonia. Azitromicina intravenosa no ha sido evaluada en niños E:off-label. Normas de administración : los comprimidos deben ingerirse enteros con agua, tanto coincidiendo con las comidas como fuera de ellas. Hipersensibilidad a azitromicina, a otros antibióticos macrólidos, o a cualquiera de los excipientes de la formulación. Al igual que con eritromicina y otros macrólidos, se han comunicado excepcionalmente reacciones alérgicas graves, incluyendo angioedema y anafilaxia.

El uso de azitromicina puede dar lugar al igual que otros antibióticos a una colitis pseudomembranosa por Clostridium difficile. Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos. Infección por germen sensible: sinusitis bacteriana aguda y otitis media bacteriana aguda diagnosticadas adecuadamente ; faringitis, amigdalitis; exacerbación aguda de bronquitis crónica diagnosticada adecuadamente ; neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadamente grave; infecciones de piel y tejidos blandos de gravedad de leve a moderada p.

Para acceder a la información de posología en Vademecum. IV tras reconstitución y dilución, no en bolus ni como iny. El comp. Después de que la suspensión haya sido tragada, cualquier residuo debe ser resuspendido en un pequeño volumen de agua y ser tragado. Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido.

Precaución con enf. Evitar concomitancia con: derivados ergotamínicos, riesgo teórico de ergotismo.