Sulfato de hidroxicloroquina y cloroquina cápsulas
Como si del popular Malarone se tratase, una pastilla podría servir de profilaxis hasta que llegue la vacuna. Eso, si se confirma que la carga vírica baja significativamente. Tanto en leves como en graves, Gómez-Díaz cree que no hay que lanzar las campanas al vuelo.
Dejó de funcionar con la malaria. Podría hacerlo con el COVID-19
La hidroxi cloroquina sabemos que funcionó con la malaria. Tiene consecuencias indeseadas. Hablar de una vacuna antes de la vacuna puede ser esperanzador pero prematuro. Algo que podría sonar a respuesta a iniciativas individuales de países y personas. No hay panacea a la vista. Ese es el mensaje.
Tampoco que parta de la iniciativa individual. Allí ya tienen brotes de dengue, malaria o el temible ébola.
Una ‘vacuna’ antes de la vacuna: por qué todo el mundo mira a un medicamento centenario
La presidenta de la Asociación Lupus Madrid Blanca Rubio confirma que ha aumentado la preocipación entra sus asociados ante un posible desabastecimiento. La enfermedad afecta a unas The effectiveness of the drug in other systemic autoimmune diseases is less established. HCQ therapy may improve dermatological manifestations in Dermatomyositis and may have a positive effects in the treatment of Sarcoidosis and Still disease. Las enfermedades autoinmunes sistémicas EAS constituyen un conjunto de entidades caracterizadas por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra diversos parénquimas, lo que determina manifestaciones clínicas variables y frecuentemente difíciles de sistematizar.
Eventualmente cualquier parénquima puede expresar manifestaciones de la enfermedad. El primero en emplearse fue quinina, hace ya casi años, para el tratamiento del LES. Hidroxicloroquina-farmacología clínica. Se metabolizan en el hígado y se excretan por vía renal. La vida media de eliminación de HCQ es de 30 a 50 días, el tiempo que demora en comenzar a hacer su efecto antiinflamatorio es de 4 a 6 semanas, mientras que el tiempo en llegar a concentraciones estables en sangre se estima entre 4 y 6 meses 5.
Sin embargo, recientemente estas observaciones han sido puestas en duda, lo que abre un terreno de estudio e investigación 8.
El mecanismo por el cual HCQ ejerce su efecto inmunomodulador es complejo y no completamente aclarado. Se acepa que controla el proceso de autoinmunidad por varias vías, dentro de lo que se destaca su capacidad por interferir con la presentación de autoantígenos, bloquear la respuesta de linfocitos T inducida por antígenos, disminuir la producción de mediadores inflamatorios e inhibir la activación de los receptores Toll-like TLR 9. Esto determina, por ejemplo, en modelos experimentales de AR, una disminución en la producción de factor reumatoide.
Sin embargo, esto no se ha confirmado consistentemente. La seguridad del tratamiento con HCQ ha sido largamente analizada. Suelen aparecer al inicio y mejorar con el mantenimiento del tratamiento, excepcionalmente determinan su interrupción Si bien HCQ no provoca psoriasis, se ha propuesto que su uso puede determinar exacerbación de la enfermedad, lo cual no se ha confirmado consistentemente Existen lesiones precoces, denominadas pre-maculares. Se manifiestan como edema, granularidad y pigmentación macular.
Se puede detectar mediante la objetivación de un escotoma paracentral al color rojo en el test de colores. Se consideran factores de riesgo para su aparición: el tratamiento con dosis acumuladas superiores a 1. En consecuencia, el tratamiento con HCQ requiere control oftalmológico. La discontinuación del tratamiento puede determinar una lenta mejoría de estas complicaciones. Hidroxicloroquina en el lupus eritematoso sistémico.
Hidroxicloroquina se emplea desde hace años en el tratamiento del LES Su eficacia y seguridad ha sido ampliamente comprobada en varios estudios clínicos y sistematizada en diversas publicaciones 9, Tabla 1. Tabla 2. Beneficios del uso de hidroxicloroquina en diversas enfermedades autoinmunes sistémicas.
En efecto, tanto en el LES como en otras EAS, se ha establecido que mejoran el perfil lipídico y el metabolismo glucídico. A 25 pacientes se les mantuvo el tratamiento y a 22 se les suspendió. Hallazgos comparables fueron verificados en estudios posteriores Los beneficios reseñados probablemente contribuyen a explicar el efecto del tratamiento con HCQ sobre la sobrevida en pacientes con LES.
Posteriormente, Ruiz-Irastorza y cols. Por su parte, Alarcón y cols. Por lo tanto, el tratamiento con HCQ debe iniciarse y mantenerse en todo paciente con LES, siempre que no existan contraindicaciones para ello. Debe mantenerse durante períodos de brotes graves y de remisión.
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Hidroxicloroquina y artritis reumatoide. Puede ser empleado en monoterapia en pacientes con enfermedad leve. Tabla 3. Efectos del tratamiento con hidroxicloroquina en la artritis reumatoide. Es necesario tener en cuenta que el tratamiento con HCQ no retrasa la progresión del daño articular en la misma medida que otros FAME, pero su utilidad radica en que en el caso de AR con niveles de actividad bajos, la lesión articular también es baja Las principales sociedades científicas internacionales recomiendan el uso de HCQ como FAME inicial en pacientes con síntomas leves de AR y sin factores de mal pronóstico.
Hidroxicloroquina en el síndrome de Sjögren. Tabla 4. Efectos del tratamiento con hidroxicloroquina en el síndrome de Sjögren. No se constataron diferencias en el test de Schirmer, pero sí en los test cualitativos de estabilidad de la película lacrimal. Por tanto, si bien los estudios tienen sesgos y limitaciones, sugieren que el tratamiento con HCQ determina un beneficio principalmente en los síntomas glandulares de esta enfermedad Hidroxicloroquina en el síndrome antifosfolípido.
Ya se ha mencionado el efecto antitrombótico de HCQ. En la década de se utilizó como profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes sometidos a prótesis de cadera Se ha descrito que disminuye la agregación plaquetaria, la viscosidad sanguínea y la aglutinación de los glóbulos rojos en sangre periférica. Esto fue inicialmente probado en un estudio con ratones, a los que se les inyectó anticuerpos antifosfolípidos y luego se les provocó una lesión vascular. Se ha evidenciado que HCQ determina una disociación de la unión de los anticuerpos antib2-glicoproteína-1 anti-Gp1 de tipo IgG a la bicapa fosfolipídica.
Los AAF también interfieren con la función de la anexina A5, potente proteína anticoagulante vascular y placentaria. Por lo tanto, estos efectos actuarían previo a la formación del trombo y podrían jugar un rol importante en la prevención del desarrollo de los eventos trombóticos del SAF. A estos efectos antitrombóticos se agregan sus efectos inmumoduladores descritos previamente, por lo que la vía final del efecto antitrombótico de HCQ es producto de varias vías de acción.
Existe evidencia creciente del uso de HCQ en pacientes con SAF refractario a tratamientos convencionales o recurrentes bajo medicación antitrombótica. Un estudio clínico prospectivo no aleatorizado, desarrollado por un grupo francés, incluyó 40 pacientes con SAF con eventos tromboembólicos venosos, no arteriales ni obstétricos. Por lo tanto, el tratamiento con HCQ podría llegar a constituir una herramienta valiosa en la prevención secundaria del SAF primario Hidroxicloroquina en otras enfermedades autoinmunes sistémicas. Al igual que ocurre con otras EAS, la base del tratamiento lo constituye el uso de glucocorticoides en conjunto con inmunosupresores.
Los ensayos clínicos son escasos en estas enfermedades, por lo que la información procede de series de casos, estudios retrospectivos u opinión de expertos. En sarcoidosis también existen reportes que sugieren beneficios del tratamiento con HCQ, particularmente en lesiones musculoesqueléticas, ganglionares y pulmonares Algo similar ocurre en la enfermedad de Still, en que se han sugerido beneficios del tratamiento con HCQ en combinación con metotrexate y sulfasalazina Se destaca su impacto favorable en diversas variables clínicas y particularmente en el aumento de la sobrevida en el LES.
En el síndrome de Sjögren su eficacia es de menor impacto, pero igualmente importante en una enfermedad con opciones terapéuticas limitadas. En el síndrome antifosfolipídico se destaca que su efecto antitrombótico es especialmente atractivo como terapia adyuvante en pacientes con eventos trombóticos recurrentes.
Una 'vacuna' antes de la vacuna: por qué todo el mundo mira a un medicamento centenario | Newtral
Algo similar ocurre en el tratamiento de la sarcoidosis. Su perfil de seguridad es muy favorable. Sus efectos adversos son escasos. La toxicidad retiniana es motivo de preocupación aunque su frecuencia no es elevada. Se requieren controles periódicos para pesquisar precozmente lesiones predisponentes y potencialmente reversibles.
Otros efectos adversos deben ser tenidos en cuenta y monitorizados. Puede ser usada con razonable seguridad en el embarazo y la lactancia. Orientación diagnóstica basada en la clínica y el laboratorio. Barcelona, España: Editorial Masson S. Systemic lupus erythematosus. Lancet ; : Smolen JS, Aletaha D. Rheumatoid arthritis therapy reappraisal: strategies, opportunities and challenges.
Nat Rev Rheumatol Wallace DJ.