Genérico hidroxicloroquina 400mg tableta

Cada tableta contiene: sulfato de hidroxicloroquina mg, excipiente cbp 1 tableta. Indicaciones terapéuticas: Tratamiento supresivo y de ataques agudos de paludismo malaria debido a Plasmodium vivax , P. Farmacocinética y farmacodinamia: Propiedades farmacocinéticas: luego de su administración por vía oral empieza la absorción en el tracto digestivo, alcanzando niveles pico de 2 a 4,5 horas con una media de 3,2 horas.

In vitro , inhibe la producción de citoquinas IL-6, TNF- a , IFN- c por células mononucleares de sangre periférica, inducida por fitohemaglutinina y otros agentes.

Contraindicaciones: Se contraindica su uso ante la presencia de cambios retinianos o en el campo visual atribuibles a compuestos relacionados con las 4-aminoquinoleínas. Maculopatía preexistente del ojo. Terapia a largo plazo en niños menores de 6 años. El uso de hidroxicloroquina en pacientes con psoriasis puede precipitar un severo ataque de ésta. En pacientes con porfiria, esta alteración se puede exacerbar. Hipersensibilidad a los componentes del producto y a otros del mismo grupo. Precauciones generales: La hidroxicloroquina no es efectiva contra las cepas de P.

Debido a la sensibilidad especial de los niños a los compuestos 4-aminoquinoleínicos y a la toxicidad mayor de estos compuestos en ellos, la hidroxicloroquina debe conservarse fuera del alcance de ellos. Asimismo, debe ser utilizado con precaución en pacientes con enfermedad gastrointestinal, neurológica o hematológica, así como en individuos con hipersensibilidad a la quinina.

Si aparecen anormalidades, se recomienda suspender el medicamento.

También debe tratarse con precaución a personas que toman medicamentos que pudieran afectar estos órganos. Antes de iniciar un tratamiento a largo plazo, ambos ojos deben examinarse con cuidado, valorando agudeza visual, visión central, visión del color y fundoscopia con ayuda de un oftalmoscopio. Después, este examen debe repetirse por lo menos anualmente.

La toxicidad retiniana de la hidroxicloroquina es menor que la de la cloroquina, y en general se relaciona con la dosis. El exceder la dosis diaria recomendada aumenta importantemente el riesgo de toxicidad retiniana. Debe discontinuarse inmediatamente el medicamento en caso de observarse cualquier alteración visual agudeza visual, visión del color, etc. Los cambios retinianos y las alteraciones visuales pueden progresar después de suspender el tratamiento.

Si estos síntomas no se autolimitan, puede estar indicada una disminución provisional de la dosis. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: La hidroxicloroquina atraviesa la barrera placentaria. Existen sólo datos limitados con respecto al uso de la hidroxicloroquina durante el embarazo.

Debe hacerse notar que las 4-aminoquinoleínas en dosis terapéuticas se han asociado con daño al sistema nervioso central, incluyendo ototoxicidad toxicidad auditiva y vestibular, sordera congénita , hemorragias retinianas y pigmentación retiniana anormal. La hidroxicloroquina debe evitarse en el embarazo, excepto cuando, a juicio del médico, el beneficio potencial supere los riesgos. Debe considerarse con mucho cuidado el uso de hidroxicloroquina durante el período de lactancia, debido a que se ha demostrado que el medicamento se excreta en la leche humana en pequeñas cantidades, y es sabido que los niños son especialmente sensibles a los efectos tóxicos de las 4-aminoquinoleínas.

Todos estos efectos son leves y transitorios. En tratamientos a largo plazo se han documentado una serie de eventos que, si bien no son comunes en cuanto a su presentación, deben ser tenidos en cuenta cuando se usa el medicamento.

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Efectos oculares: aunque es rara, se puede observar retinopatía con cambios en la pigmentación y defectos en el campo visual. En su forma inicial, estos cambios son reversibles después de la discontinuación de la hidroxicloroquina.

Si se permite su desarrollo, puede haber un riesgo de progresión, aun después de suspender el tratamiento. Los cambios corneales incluyen edema y opacidad. Pueden ser transitorios o reversibles al suspender el tratamiento.

Puede ocurrir visión borrosa a causa de una alteración de la acomodación, que es dependiente de la dosis y es reversible. Estos generalmente se resuelven al suspender el tratamiento. Se han reportado casos muy raros de erupciones bulosas, incluyendo eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson, fotosensibilidad y casos aislados de dermatitis exfoliativa. La PAEG puede asociarse a fiebre y leucocitosis.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

El desenlace es generalmente favorable después de que se suspende el medicamento. Esto puede suceder en personas con una afección conocida como deficiencia de G6PD o porfiria. En casos poco frecuentes, la hidroxicloroquina ha causado trastornos visuales o pérdida de la visión, pero estos problemas se producen con mayor frecuencia en los pacientes que toman dosis altas durante muchos años, en personas de 60 años o mayores, o en los que sufren enfermedades renales considerables.

La dosis utilizada hoy en día es menor que la que se empleaba originalmente para tratar la artritis o malaria. En la dosis actual recomendada, es muy improbable que se presenten problemas visuales durante el tratamiento con este medicamento.

No tiene un efecto potente sobre el sistema inmunitario, de modo que las vacunas que recomienden otros médicos en general se aceptan. Para el asesoramiento médico profesional, el diagnóstico y el tratamiento de afecciones médicas o de salud, consulte a un proveedor de atención médica calificado. Do you need help? Call Help Get more information. La hidroxicloroquina se usa habitualmente para tratar varias complicaciones del lupus y trastornos del tejido conectivo.

Se trata de un medicamento relativamente seguro, aunque se recomienda un control oftalmológico periódico mientras se utiliza.